[发明专利]单偶氮化合物及其用于染色或印染的使用方法无效
申请号: | 96105997.4 | 申请日: | 1996-02-16 |
公开(公告)号: | CN1145380A | 公开(公告)日: | 1997-03-19 |
发明(设计)人: | 海老池祯美;鹫见武志;植田泰嘉;尾村隆 | 申请(专利权)人: | 住友化学工业株式会社 |
主分类号: | C09B29/00 | 分类号: | C09B29/00;D06P1/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 杨九昌 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 偶氮 化合物 及其 用于 染色 印染 使用方法 | ||
本发明涉及含羟基和/或酰氨基的适用于染色及印染材料,特别如纤维素纤维,天然或合成的聚酰胺纤维,聚氨基甲酸乙酯纤维,皮革,以及含这些材料的混合纤维,并可使被染色的材料对光和湿具有良好的坚牢度的改进的新的单偶氮化合物。本发明也涉及使用该单偶氮化合物染色或印染的方法。
到目前为止,已发现各种活性染料,它们被广泛地应用于纤维材料的染色和印染。例如,已发现分子结构中具有乙烯砜活性基团的单偶氮化合物及其作为活性染料的应用。
但是,活性染料领域的现有技术在染色产品的杂色度和坚牢度方面不能满足高水平的要求。即,已知活性染料在染色性能如提升性能,和坚牢度如染色产品对湿度的坚牢度方面不尽如人意。另外,已知活性染料不能在同时具有令人满意的染色性能和坚牢度方面保持良好的平衡,因此,需要进一步改进。
对上述目的,本发明做了深入细致的研究。结果,发现一种新化合物,它可广泛地满足染料所需的基本要素。因此,完成了本发明。
本发明提供了通式(I)所示的单偶氮化合物及其盐:其中D为任意取代的苯基或任意取代的萘基;R和R1,可相同或不同,为氢原子或任意取代的低级烷基;m1为0或1;A为通式(A1)所示的亚萘基:其中m2为0或1,而*指与偶氮基连接的位置;Y为通式(Y1),(Y2)或(Y3)表示的脂族连接基团:其中R2和R3,可相同或不同,为氢或任意取代的低级烷基,W1为具有1到5个碳原子的任意取代的亚烷基,W2和W3,可相同或不同,为具有2到6个碳原子的亚烷基,Q为-O-或-NR4,其中R4为氢或具有1到4个碳原子的烷基,P为1到6,而**表示与-SO2Z连接的位置;Z为-CH=CH2或-CH2CH2Z1,其中Z1为在碱作用下可除去的基团;X为通式(X1)、(X2)、(X3)或(X4)表示的基团:-OR8 (X3)-SR9 (X4)其中R6为氢或任意取代的烷基;R7和R9,可相同或不同,为氢,任意取代的烷基,任意取代的苯基,任意取代的萘基或任意取代的具有5到7个碳原子的环烷基,条件是R6和R7没有纤维反应基团,R8为任意取代的烷基,任意取代的苯基,任意取代的萘基,或具有5-7个碳原子的环烷基,n为1到3,Q1为-O-,-S-,-CH2-,-SO2-或-NR10-,其中R10为氢原子或具有1到4个碳原子的烷基;
假设当m1为0;D-N=N-A-NR1-为5-羟基-7-磺基-6-(1′,5′-二磺基-2′-萘基偶氮基)-2-萘基氨基或5′-羟基-7-磺基-6-(4′-甲氧基-2′,5′-二磺基苯基偶氮基)-2-萘基氨基,Y-SO2Z为2-(2′-氯乙基磺酰基)乙氨基或双[2-(2′-氯乙基磺酰基)乙基]氨基,而X由通式(X1)表示其中R7为未取代的苯基,
而R6为任意取代的低级烷基;以及
当m1为0;D-N=N-A-NR1-为5-羟基-7-磺基-6-(2′-磺基苯基偶氮)-2-萘基氨基,Y-SO2Z为2-(2′-氯乙基磺酰基)乙氨基或双[2-(2′-氯乙基磺酰基)乙基]氨基,而X由其中n为2的通式(X2)表示时,或者
当m1为1,D-N=N-A-NR-为8-羟基-3,6-二磺基-7-(1′,5′-二磺基-2′-萘基偶氮)-1-萘氨基,-NR1-位于-CO-对位,Y-SO2Z为2-(2′-氯乙基磺酰基)乙氨基或双[2-2′-氯乙基磺酰基)乙基]氨基,而X由其中n为2的通式(X2)表示时,
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