[发明专利]取代的杂环化合物,其制备方法和含有这些化合物的药物组合物无效

专利信息
申请号: 96191686.9 申请日: 1996-01-30
公开(公告)号: CN1089764C 公开(公告)日: 2002-08-28
发明(设计)人: X·埃蒙德斯-奥特;I·格罗斯莱瑟;P·格尤尔;V·普罗伊托;D·宛·布罗克 申请(专利权)人: 萨诺费合成实验室
主分类号: C07D413/06 分类号: C07D413/06;C07D401/06;C07D413/12;C07D265/10;C07D265/30;C07D265/32;C07D453/02;C07D309/12;C07D263/38;C07D405/12;C07C219/22;C07C255/36;C07C233/18;C07C255/42;C07C271/22;C07C215/30;A61K31/445
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 郭建新
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 取代 杂环化合物 制备 方法 含有 这些 化合物 药物 组合
【权利要求书】:

1.式Id化合物及其与无机酸或有机酸的盐:其中:-Ab是-O-CH2-CH2-,-Amc是下式基团:-n为0或1;-Ar2是苯基;-R3是选自下列的基团:(12)-(CH2)q-NR6C(=W1)R7;(13)-(CH2)q-NR6COOR8;(15)-(CH2)q-NR6C(=W1)NR10R11;(26)-CO-NR20-NR21R22-q是0;-W1是氧原子;-R6是氢;-R7是(C1-C7)-烷基;-R8是(C1-C7)-烷基;-R10和R11彼此独立地为氢或(C1-C7)-烷基;或者R10和R11与它们键合的氮原子一起形成杂环,所述杂环选自吡咯烷和吗啉;-R20是氢;-R21和R22彼此独立地为(C1-C7)-烷基;-或者R21和R22与它们键合的氮原子一起形成杂环吡咯烷;-R23是氢;以及-R24和R25彼此独立地为(C1-C7)-烷基;-Ar1a是由卤原子多取代的苯基;和-Za是苯基。

2.权利要求1的下式旋光纯的化合物及其与无机酸或有机酸的盐其中:-″*″是指带有该标记的碳原子具有确定的(+)或(-)绝对构型;并且-Am是权利要求1定义的Amc;-Ar1是权利要求1定义的Ar1a;-A是权利要求1定义的Ab;-T是权利要求1定义的-CO-Za。

3.权利要求1或2的化合物及其与无机酸或有机酸的盐,为式(I’d)化合物其中:-A’b为二价基团-O-CH2-CH2-;-Amc如权利要求1定义;-Ar1a为3,4-二氯苯基或3,4-二氟苯基。

4.(+)-异构体形式的4-苯甲酰基-2-(3,4-二氟苯基)-2-[2-[4-(N’,N’-二甲基脲基)-4-苯基哌啶-1-基]乙基]吗啉及其与无机酸或有机酸的盐。

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