[发明专利]用于中和大肠杆菌毒素的寡糖的用途

说明书

发明领域

本发明涉及由病原性大肠杆菌感染引起的腹泻的治疗方法。更具体地说，本发明涉及用于中和与肠道大肠杆菌感染有关的类似志贺氏毒素(SLT)的方法，该方法抑制这种感染发展为溶血尿毒症综合征(HUS)。参考资料

下列参考资料在本申请的相关部分中以括弧([])中的数字的方式引用。

1．Karmali,M.A等，临床微生物学杂志22:614-619(1985)。

2．Head,S.等，感染与免疫58:1532-1537(1990)。

3．Samuel等，感染与免疫58:611-618(1990)。

4．Altman,D.G.医学研究的实用统计学，第一版，纽约，Chapman和Hall:179-228(1991)。

5．Calderwood等，国家科学院院报(USA),84:4364-4368(1987)。

6．Jackson等，微生物病原学，2:147-153(1987)。

7．Strockbine等，细菌学杂志，170:1116-1122(1988)。

8．Robson等，小儿科学杂志，117:675-676(1990)。

9．Cimolai等，小儿科学杂志，117:676(1990)。

10．Armstrong等，国际专利申请出版物WO93/08209，在1993年4月29日出版的“细菌痢疾的诊断和处理”。

11．Lemieux,R.U.等，“与血型路易斯A相关的合成抗原的性质”，美国化学会杂志，97:4076-83(1975)。

12．Lemieux,R.U.等，“糖醚酯化合物”，美国专利4,137,401，公开于1979年1月30日。

13．Lemieux,R.U.等，“人工寡糖抗原决定簇”，美国专利4,238,473,公开于1980年12月9日。

14．Lemieux,R.U.等，“由烯糖合成2-氨基-2-脱氧葡萄糖和2-氨基-2-脱氧配糖物”，美国专利4,362,720，公开于1982年12月7日。

15．Cox,D.等“4-O-α-D-吡喃半乳糖酰-D-半乳糖-吡喃糖的一种新的合成方法”，Carbohy.研究，62:245-252(1978)。

16．Dahmln,J.等，“血型pk抗原的三糖部分[α-D-Gal-(1-4)-β-D-Gal(1→4)-β-D-Glc]的间隙臂、脂及乙基糖的合成：糖原异蛋白质的制备”，糖研究，127:15-25(1984)。

17．Garegg,P.J.等，“8-甲氧羰基辛-1-基O-α-D-吡喃半乳糖(1-3)-O-β-D-吡喃半乳糖(1-4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成”，糖类研究，136:207-213(1985)。

18．Garegg,P.J.等，“用于研究肾盂肾炎产生的缨状大肠杆菌对尿上皮细胞表面的粘着的抑制作用的甲基4-O-α-D-吡喃半乳糖-β-D-吡喃半乳糖苷的6-和6’-脱氧衍生物的合成”，糖类研究，137:270-275(1985)。

19．Jacquinet,J.C.等，“血型物质的合成，第11部分，三糖O-α-D-吡喃半乳糖-(1-3)-O-β-D-吡喃半乳糖-(1-4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖的合成”,J.CS.Perlin,I:326-330(1981)。

20．Koike,K.等，“Globotriaosyl-E和Z-酰基鞘氨醇和Isoglobotriaosyl-E-酰基鞘氨醇的完全合成”，糖研究，163:189-208(1987)。

21．Schaubach,R.等，“与瘤有关的抗原合成：Gal-α-(1-3)-Gal-β-(1-4)-GlcNAc表位的合成，转移性行进的特异性测定物？”,Liebigs化学年刊，607-614(1991)。

22．Ratcliffe,RM.等，“唾液酸糖、抗原、免疫吸附剂及用于制备它们的方法”，美国专利5,079,353，公开于1992年1月7日。

23．Okamoto,K.等，“唾液酸的糖化”，四面体，47:5835-5857(1990)。

24．Abbas,S.A.等，“与瘤有关的寡糖Ⅰ:Sialyl-Lewis抗原决定簇的合成”，唾液酸，日-德Symp.柏林学报22-23(1988)。