[发明专利]抗腹泻的口服疫苗无效
申请号: | 99814553.X | 申请日: | 1999-12-09 |
公开(公告)号: | CN1330552A | 公开(公告)日: | 2002-01-09 |
发明(设计)人: | 尼尔斯·卡林;珀·阿斯克洛夫;乌尔夫·比埃尔 | 申请(专利权)人: | SBL瓦辛公司 |
主分类号: | A61K39/108 | 分类号: | A61K39/108 |
代理公司: | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人: | 黄益芬 |
地址: | 瑞典斯*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 腹泻 口服 疫苗 | ||
1.抗引起人腹泻的肠产毒性大肠杆菌的口服疫苗组合物,它含有确定量的至少三种不同类型的移生因子抗原(CFAs),该抗原选自CFA I、CFAII(CS1、CS2和CS3)和CFA IV(CS4、CS5和CS6),与确定量的B亚基霍乱毒素(CTB)一起存在于缺乏编码热不稳定肠毒素(LT-)基因的死大肠杆菌中,还含有一种载体,该疫苗组合物是从可能存在的热稳定性肠毒素(ST)中纯化的。
2.根据权利要求1所述的口服疫苗,其中该确定量的不同类型的CFA是指每一类型CFA至少100μg,该确定量的CTB为至少0.5mg,载体为生理学上可接受的缓冲溶液。
3.根据权利要求2所述的口服疫苗,其中该确定量的不同类型的CFA是指每一类型CFA为100-300μg,该确定量的CTB为0.5-2.0mg。
4.根据权利要求3所述的口服疫苗,其中该确定量的不同类型的CFA是指200μg CFA/I、200μg CS1、150μg CS2、200μg CS4和150μg CS5,以及CTB1.0mg,生理学上可接受的缓冲溶液是磷酸缓冲盐水溶液。
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