[发明专利]在治疗识别障碍中用作神经递质释放增强剂的新的多环体系类化合物及其衍生物无效

专利信息
申请号: 00100940.0 申请日: 1994-04-04
公开(公告)号: CN1295072A 公开(公告)日: 2001-05-16
发明(设计)人: C·A·特利哈;W·W·韦克森;R·A·厄尔 申请(专利权)人: 杜邦药品公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;C07D495/12;C07D493/04;C07D493/12;C07D417/06;A61K31/44;A61K31/495;A61P25/00;//;22100;33300)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 温宏艳
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 式(Ⅰ)化合物已被证明具有提高神经递质乙酰胆碱释放的能力,因而可用于体内这种神经化学物质低于正常水平的人的疾病的治疗,如用于治疗阿尔茨海默病以及涉及认知和记忆的病症。本发明描述了化合物,药物组合物以及包括式(Ⅰ)化合物的治疗方法。
搜索关键词: 治疗 识别 障碍 用作 神经 释放 增强 体系 化合物 及其 衍生物
【主权项】:
1.式(Ⅰ)化合物或其可药用盐或前药:其中:A为选自下面的杂芳环:B为选自下面的杂芳环:以及Z为-O-,-S-,-S(=O)-,或-SO2-;P为H、苯基、C1-C4烷基或苄基;R2和R3独立地为H,F,Cl,Br,I,CF3,OH,R4,-(CH2)nC=CR5,-OR4,NR6R6a,-CO2R4,-COR4,-CONH2,-CONHR4,-CONR4R4a,-CH2)nNR6COR4或-S(O)mR4;R2a为H、C1-C4烷基或苯基;m为0、1或2;R4和R4a独立为C1-C4烷基;Het-1和Het-2各自独立地选自下面的杂环:X各自独立为H,F,Cl,Br,I,CF3,OR4,NR6R6a,NO2,或CNR选自:-CH2-phe-W,-CH2-(Het-2),-(CH2)n-O-COR5,-(CH2)n-CH=CH-R5,-(CH2)n-C≡C-R5,-(CH2)n-Y;W为H,F,Cl,Br,-CN,CO2R5,R4,OR4,S(O)m-R4;Y为-OR6,NHR6,NR6R6a,NHCOR6,NHCO2R6,CO2R6,-CN,CONHR6,CONR6R6a,-COR6,-CH2-CH=CHCO2R6,-OCOR6,或CO2Bz;和n为1-5;R5、R6和R6a独立为H或C1-C6烷基,其条件是当A为6元杂芳环时,Het-1和Het-2不同时选自下面的杂芳环其中X为氢。
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