[发明专利]苯并噻嗪衍生物无效
| 申请号： | 00103863.X | 申请日： | 1994-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN1281854A | 公开（公告）日： | 2001-01-31 |
| 发明（设计）人： | 水野章;柴田诚;岩森知惠;猪俣则夫 | 申请（专利权）人： | 三得利株式会社 |
| 主分类号： | C07D279/02 | 分类号： | C07D279/02;C07D417/06;C07D513/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杨宏军 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了通式(Ⅰ)表示的苯并噻嗪衍生物及其盐,它们具有强的5－羟色胺乙阻断作用,而且对α1阻断作用的选择性优良,安全性高。按照本发明,则可提供利用5－羟色胺乙受体拮抗作用的药剂,例如缺血性心脏病、脑血管障碍、末稍循环障碍等循环器系统疾病治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 | ||
【主权项】：
1．通式(ⅩⅪ)表示的化合物，其中，虚线表示存在或不存在键，当虚线表示键的情况下，Z表示下列基团：其中，R1表示烷基或芳烷基，所说的烷基或芳烷基可以被一个或多个卤素原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基取代；当虚线不表示键的情况下，Z表示下列基团：其中，R2表示取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基；R3表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基；R4表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳烷基；X1、X2和X3各自独立地表示氧原子、硫原子；G表示一个或多个氢原子可被卤原子和／或烷基、芳基、芳烷基和／或亚烷基取代的亚乙基，或一个或多个氢原子可被卤原子和／或烷基、芳基、芳烷基和／或亚烷基取代的三亚甲基。
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