[发明专利]抗结核气雾剂组合物及其制备方法无效
申请号: | 00105266.7 | 申请日: | 2000-04-25 |
公开(公告)号: | CN1282612A | 公开(公告)日: | 2001-02-07 |
发明(设计)人: | 丛繁滋 | 申请(专利权)人: | 丛繁滋 |
主分类号: | A61K38/43 | 分类号: | A61K38/43;A61K31/4409;A61K9/12;A61P31/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 150018 黑龙江省哈尔*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 一种抗结核气雾剂组合物及其制备方法,属于抗结核药物及其制备工艺,其特征在于本申请选用气雾剂的全身给药剂量小,肺局部病灶药物浓度高的特点作为打破结核菌耐药性的基础,同时针对结核菌所具有的较厚的富含脂类的蜡样物质的细胞壁的特点及结核菌引起的机体免疫反应在病理组织上的表现——结核性肉芽包裹,加入纤维,蛋白水解酶、药物渗透促进剂,破除结核菌的“天然”保护屏障,解决结核菌的耐药性,缩短疗程,提高临床治愈率。 | ||
搜索关键词: | 结核 气雾剂 组合 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种抗结核气雾剂组合物,它是以抗结核药物、酶、药物渗透促进剂为原料与混悬型三相气雾剂载体配合制备而成的,其特征在于抗结核药物为治疗结核病常用的一线药物、二线药物及具有抗结核作用的非抗痨药物或这些药物生理上可耐受的盐中的至少一种,其用量为气雾剂内容物总重量的0-10%;酶可选用对结核性肉芽包裹中任意构成有水解作用的生理可耐受的酶,其用量为气雾剂内容物总重量的0-5%;药物渗透促进剂可选用生理上可耐受的药物透皮促进剂,其用量为气雾剂内容物总重量的0-5%;分散剂可选用油酸、油醇、司盘-85等,其用量为气雾剂内容物总重量0-5%。潜溶媒可选用三氯一氟甲烷和二氯四氟乙烷,其用量为气雾剂内容总重量的10-50%;抛射剂选用二氯二氟甲烷、四氟乙烷和七氟丙烷,其用量为气雾剂内容物总重量的40-80%;其中作为抗结核气雾剂组合物核心组分的抗结核药物、酶、药物渗透促进剂在一个组方中可同时出现三种组分,也可在一个组方中只出现其中的一种或两种组分。
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