[发明专利]用于均相荧光PCR检测的孪生引物无效
| 申请号： | 00108413.5 | 申请日： | 2000-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN1141399C | 公开（公告）日： | 2004-03-10 |
| 发明（设计）人： | 李庆阁;郭秋平;栾国彦;梁基选 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人： | 陈永秀;马应森 |
| 地址： | 361005福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | 提供一种可预防非特异扩增的，用于均相荧光PCR检测的双链式引物—孪生引物。孪生引物由正引物与负引物杂交而成，正引物为用于扩增的上、下游引物，负引物为与正引物互补的并经修饰的序列，包括标记型和非标记型两种。通过在正引物的5′端进行标记或不作任何标记，而在负引物的3′端通过修饰而使其失去延伸能力。双链结构的孪生引物在PCR过程中可有效地预防非特异扩增，且其制备简单，可灵活地应用于各种PCR检测技术中。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 均相 荧光 pcr 检测 孪生 引物 | ||
【主权项】：
1.用于均相荧光PCR检测的孪生引物，其特征在于孪生引物为正引物与负引物杂交而成的双链结构，正引物为用于PCR扩增的上、下游引物，负引物为与正引物互补的并经修饰的序列。
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