[发明专利]稠合咪唑并[1,2-α]吡啶类无效
申请号: | 00109114.X | 申请日: | 1996-04-10 |
公开(公告)号: | CN1295071A | 公开(公告)日: | 2001-05-16 |
发明(设计)人: | 田中宏典;福住和芳;十川武;伴野君子;后吕稔尚;守井正显;中谷尊史 | 申请(专利权)人: | 新日本药品株式会社 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D471/12;C07D493/14;C07D495/12;A61K31/4738;A61P1/04;//;22100;23500) |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 胡交宇 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明是关于如下化学结构式的一些化合物它们被用作抗溃疡剂。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 吡啶 | ||
【主权项】:
1.以如下化学通式(Ⅰ)所表达的一些稠合咪唑并[1,2-a]吡啶类:其中环A代表一个选自苯、噻吩、呋喃或吡咯环的芳香环;环B代表一个选自噻吩、吡喃和吡咯环的芳香环;R1为羟基,卤素原子,可卤化的低碳烷基,低碳烷氧基或者酰氧基;k=0,1,2或3;R2和R3可以是相同的或不同的,每个代表一个氢原子、链烯基、酰基、烷氧基羰基或者低碳烷基,低碳烷基可具有一个或多个选自:(1)卤素原子,(2)羟类,(3)低碳烷氧基,(4)低碳烷硫基,(5)烷基亚磺酰基,(6)烷氧基羰基,(7)氨基甲酰基,(8)烷氨基以及(9)芳基的取代基,或者R2和R3与它们连接的氮原子一起可形成五节或六节单环杂环,或者R2和R3与它们连接的氮原子一起可形成亚烷基氨基或者芳基亚烷基氨基;R4和R5每个单独代表一个卤素原子,氰基,羟基,羧基,烷氧基羰基,酰基,烷氨基,芳基,酰氧基,氨基甲酰氧基,可具有一个或多个选自:(1)羟基,(2)低碳烷氧基,(3)芳基以及(4)芳氧基的取代基的低碳烷基,可以具有一个或多个选自:(1)羟基,(2)低碳烷氧基,(3)低碳烷氧基羰基以及(4)芳基的取代基的低碳烷氧基,或者可被芳基取代的低碳烷硫基;m代表0,1或2;n代表0,1或2;虚线与实线一起表示一个单键或双键,条件是多个R4可连接于同一碳原子,或者药物学上可接受的它们的盐或溶剂化物。
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