[发明专利]核酸靶分子修饰及扩增的方法无效
申请号: | 00111339.9 | 申请日: | 2000-09-12 |
公开(公告)号: | CN1287176A | 公开(公告)日: | 2001-03-14 |
发明(设计)人: | 吴昌;吴明 | 申请(专利权)人: | 吴昌;吴明 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266003 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 一种核酸靶分子修饰及扩增的方法,其特征是互补靶分子有特异性的3’端部分与非特异的5’端部分,3’端特异部分与所需扩增的靶分子具有专一的互补关系,在设定的反应条件下与靶分子杂交,互补靶分子的5’端部分为共有序列做为模板被靶分子的3’末端复制,用非特异性的引子经PCR进行扩增。本发明能简化分子检测过程,节省人力物力,降低成本。 | ||
搜索关键词: | 核酸 分子 修饰 扩增 方法 | ||
【主权项】:
1.一种核酸靶分子修饰及扩增的方法,包括对核酸分子进行片段化处理,使片段化了的分子链的5'末端与已知的核酸分子链偶连,偶连后的核酸靶分子在互补靶分子及聚合酶的作用下,以其3'末端为引子复制互补靶分子的5'端部分,最后靶分子在与两端新序列相对应的引子的作用下经聚合酶链反应而得以扩增,其特征是互补靶分子有特异性的3'端部分与非特异的5'端部分,3'端特异部分与所需扩增的靶分子具有专一的互补关系,在设定的反应条件下与靶分子杂交,互补靶分子的5'端部分为共有序列做为模板被靶分子的3'末端复制,靶分子在经与互补靶分子杂交前后的二次修饰后,用非特异性的引子经PCR进行扩增。
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