[发明专利]催化双羰化合成苯丙酮酸的新工艺无效
申请号: | 00114339.5 | 申请日: | 2000-01-21 |
公开(公告)号: | CN1112346C | 公开(公告)日: | 2003-06-25 |
发明(设计)人: | 李光兴;黄汉民;梅付名;莫婉玲;蔡华强;熊辉 | 申请(专利权)人: | 华中理工大学 |
主分类号: | C07C59/84 | 分类号: | C07C59/84;C07C51/10 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心 | 代理人: | 纪元,杨为国 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明是使用一种新型催化剂吡啶羧酸钴,由卤苄和一氧化碳在甲醇等溶剂中进行双羰化直接合成苯丙酮酸基及取代苯丙酮酸的工艺方法。反应在1.0~5.0MPa,25~100℃条件下进行.合成的产物在反应器内首先被中和为有机盐,再经酸化后得到苯丙酮酸或取代苯丙酮酸。本发明所涉及的工艺路线简单,新型催化剂易于制备,并可回收。 | ||
搜索关键词: | 催化 化合 丙酮酸 新工艺 | ||
【主权项】:
1.一种由卤苄和一氧化碳经催化液相双羰化合成苯丙酮酸的工艺,其特征在于这种工艺方法为:在反应器中将卤苄,催化剂:吡啶-2-羧酸钴或吡啶-2-羧酸的吡啶环的α,β,γ位由F或Cl,Br,I,NO2,CN,H,烷氧基,N(CH3)2,CH3所取代的取代基的吡啶-2-羧酸钴溶于溶剂,并通入一氧化碳,在碱性中和剂的作用下,反应产物被中和成苯丙酮酸盐,此有机盐分离后,经酸化后制成合成产物;反应条件为:压力0.5~10.0MPa,温度为25~100℃,催化剂浓度0.05~5.0mol/L。
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