[发明专利]筛选基因变异和蛋白质结合的DNA片段的方法无效

专利信息
申请号: 00116541.0 申请日: 2000-06-15
公开(公告)号: CN1159456C 公开(公告)日: 2004-07-28
发明(设计)人: 刘建华;林志新;王庆康;刘燕刚 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/10
代理公司: 上海交达专利事务所 代理人: 王锡麟
地址: 20003*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明主要包括制备DNA片段、检测与蛋白质结合的DNA片段和鉴定基因变异的方法。检测蛋白质结合DNA片段的方法:基因组DNA用内切酶酶切或用引物进行的PCR扩增制备出片段,用基团修饰这些DNA片段的末端,使与相应的固相载体表面进行共价交联,用微阵列点样设备将各种DNA片段点样于固相载体表面并共价交联之,制备成DNA芯片,用这种DNA芯片筛选蛋白质结合的DNA片段的方法。
搜索关键词: 筛选 基因 变异 蛋白质 结合 dna 片段 方法
【主权项】:
1、一种筛选基因变异和蛋白质结合的DNA片段的方法,主要包括制备DNA片段的方法,检测与蛋白质结合的DNA片段的方法和鉴定基因变异的方法,其特征在于检测蛋白质结合DNA片段的方法如下:基因组DNA用限制性内切酶酶切或用特异性的引物进行的PCR扩增制备出包含整个基因组的DNA片段,用特异性基团修饰这些DNA片段的末端,使之能够与相应的固相载体表面进行共价交联,用微阵列点样设备将各种DNA片段点样于固相载体表面并共价交联之,制备成DNA芯片,用这种DNA芯片筛选蛋白质结合的DNA片段的方法是(a)将DNA芯片直接与荧光标记的蛋白质保温,芯片的荧光信号位点表示蛋白质所结合的DNA片段;或(b)将DNA片段直接与蛋白质保温,然后用DNase酶切,用同位素或荧光基团标记被保护的DNA片段,最后与DNA芯片杂交;或者将被保护的DNA片段直接与DNA芯片杂交,再用DNA连接酶或RNA连接酶或DNA聚合酶酶促反应标记与芯片杂交的DNA片段,芯片上的同位素信号或荧光信号表示与蛋白质结合的DNA片段。
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