[发明专利]制备高纯度双酚A的方法无效
申请号: | 00118372.9 | 申请日: | 2000-06-15 |
公开(公告)号: | CN1300729A | 公开(公告)日: | 2001-06-27 |
发明(设计)人: | 麦切杰·基迪克;安杰伊·加夫德泽克;佐菲娅·波科尔斯基;马尔戈扎塔·卡勒德科沃斯基;斯坦尼斯瓦夫·马特加;特雷莎·勒辛斯基科维克 | 申请(专利权)人: | 布兰科尼尔有机合成研究院;麦切杰·基迪克;安杰伊·加夫德泽克;佐菲娅·波科尔斯基;马尔戈扎塔·卡勒德科沃斯基;斯坦尼斯瓦夫·马特加;特雷莎·勒辛斯基科维克 |
主分类号: | C07C39/16 | 分类号: | C07C39/16;C07C37/16 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 孙爱 |
地址: | 波兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种在强酸性阳离子交换剂作为催化剂存在下,在苯酚与丙酮的缩合过程中,用蒸馏分离、结晶和从副产物的催化热分解过程中回收的方法来制备高纯度双酚A的方法。 | ||
搜索关键词: | 制备 纯度 方法 | ||
【主权项】:
1.一种在强酸性阳离子交换剂作为催化剂存在下,在丙酮和苯酚的缩合过程中,用蒸馏分离、结晶和从工艺副产物的催化热分解的过程中回收的方法来制备双酚A的方法,其特征在于,将丙酮、苯酚和第11段的双酚A、苯酚和合成副产物的混合物在50-85℃、最优选55-65℃下送至双酚A合成的第1段的节点,在第2段中,反应后的混合物与阴离子交换剂接触,随后在第3段中,蒸出未反应的丙酮、水和一部分苯酚,此后将用这一方法缩合的反应后混合物在第4段中冷却,得到双酚A/苯酚加合物在苯酚溶液中的悬浮液,而在第5段中,将第4段中得到的双酚A/苯酚加合物的悬浮液分成结晶双酚A/苯酚加合物和苯酚母液,在第6段中,通过从第5段中得到的双酚A/苯酚加合物中除去苯酚的方法分离出双酚A,将其中还含有双酚A和副产物的第5段的苯酚母液送至第11段,在那里副产物异构生成双酚A,然后将异构化的产物循环到第1段,将第5段的一部分苯酚母液送入第10段,在那里蒸出苯酚,用碱性化合物进行催化热分解,将在第10段中得到的含有苯酚、对异丙烯基酚及其二聚物和低聚物以及工艺副产物的馏分送至第11段,在那里在大孔阳离子交换剂存在下这些产物重排生成双酚A,此后将第11段的重排馏分与第11段中进行异构化的副产物一起送至该法的第1段,在第3段中得到的馏分含有丙酮、苯酚和水,用蒸馏法在第8段和第9段中将它分成丙酮馏分、苯酚馏分和水馏分,此后将丙酮馏分循环到第1段,将苯酚馏分循环到第1段和第5段,第9段的水在分出苯酚后排出该工艺,将在第6段中得到的双酚A送到第7段,在那里进行分步结晶,其结果是得到高纯度的双酚A和含有双酚A和副产物的混合物的馏分,将后者送到该法的第4段。
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