[发明专利]一种甘露多糖抗原因子4及甘露多糖抗原因子6的简易制备方法无效
| 申请号： | 00120950.7 | 申请日： | 2000-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN1160363C | 公开（公告）日： | 2004-08-04 |
| 发明（设计）人： | 孔繁祚;朱玉亮 | 申请（专利权）人： | 中国科学院生态环境研究中心 |
| 主分类号： | C07H3/06 | 分类号： | C07H3/06;C08B37/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100085*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及甘露多糖抗原因子4及甘露多糖抗原因子6的简易制备。以甘露糖的原酸酯为原料，将其缩合可直接得到α1-2连接的甘露双糖，由此双糖可制备出α1-2连接的四糖及三糖，前者与α1-3连接甘露双糖偶联即得到甘露多糖抗原因子4，后者与3，6支化的甘露三糖偶联即得到甘露多糖抗原因子6。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甘露 多糖 抗原 因子 简易 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种甘露多糖抗原因子4及甘露多糖抗原因子6的简易制备方法，其特征在于：(1)以溴代乙酰基甘露糖(1)为原料，制备出甘露糖的原酸酯(2)，在甲醇钠-甲醇中脱掉乙酰基得到(3)，用吡啶-苯甲酰氯苯甲酰化，得到苯甲酰化的原酸酯(4)，如下图所示：![]()
(2)原酸酯(4)在三甲基硅三氟甲磺酸酯或三乙基硅三氟甲磺酸酯作用下缩合，得到α1-2连接的双糖(5)，如下图所示：![]()
(3)双糖(5)选择性脱掉1位R基，然后活化得到双糖供体(6)，而双糖(5)选择性脱掉乙酰基得到双糖受体(7)，如下图所示：![]()
(4)双糖受体(7)与双糖供体(6)偶联，得到四糖(8)，而双糖受体(7)与单糖供体(9)偶联，得到三糖(10)，如下图所示：![]()
(5)四糖(8)选择性脱乙酰基得到四糖受体(11)；而三糖(10)选择性脱乙酰基得到三糖受体(12)，如下图所示：![]()
上述结构式中R＝烷基或芳基，Bz＝苯甲酰基；(6)四糖受体(11)与双糖供体(13)偶联，得到六糖(14)；而三糖受体(12)与三糖供体(15)偶联，得到六糖(16)，如下图所示：![]()
上述结构式中R＝烷基或芳基，R′＝酰基或烷基，Bz＝苯甲酰基，X＝卤素、酰基或三氯乙酰亚胺酯；(7)用常规方法脱掉六糖(14)的保护基，即得到甘露多糖抗原因子6(17)；用常规方法脱掉六糖(16)的保护基，即得到甘露多糖抗原因子4(18)，如下图所示：![]()
上述结构式中R＝H、烷基或芳基。
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