[发明专利]4,6－二氯－5－氟嘧啶的制备方法有效
| 申请号： | 00124084.6 | 申请日： | 2000-08-18 |
| 公开（公告）号： | CN1146547C | 公开（公告）日： | 2004-04-21 |
| 发明（设计）人： | H·维恩特里特;R·兰茨施 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D239/30 | 分类号： | C07D239/30;A01N43/50 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨丽琴 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及新的制备4，6-二氯-5-氟嘧啶的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备4，6-二氯-5-氟嘧啶(I)的方法， ![]()
其特征在于a)使式(II)化合物![]()
其中R代表甲基或乙基，在碱金属醇盐的存在下与甲酰胺反应，该反应在升高的温度，在稀释剂中，非必要地在压力下进行，并且反应混合物在反应后用酸酸化，每摩尔的式(II)化合物使用2.5-8摩尔甲酰胺，并且加入式(II)化合物是在2-4小时的时段计量加入的，并且进行式(III)化合物的中间体分离，b)使得到的4，6-二羟基-5-氟嘧啶(III)或其碱金属盐![]()
与三氯氧化磷反应，随后将得到的反应混合物1在三氯化磷的存在下与氯气反应，这样在反应混合物中高达99.9重量％的氯代膦酸被转化，将得到的反应混合物2进行蒸馏处理，分离出生成的4，6-二氯-5-氟嘧啶并回收三氯氧化磷。
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