[发明专利]5－阿维菌素B1a酯和5－依维菌素B1a脂及合成方法和用途无效
| 申请号： | 00134157.X | 申请日： | 2000-12-06 |
| 公开（公告）号： | CN1100782C | 公开（公告）日： | 2003-02-05 |
| 发明（设计）人： | 廖联安;李正名;方红云;范志金 | 申请（专利权）人： | 南开大学 |
| 主分类号： | C07D493/22 | 分类号： | C07D493/22 |
| 代理公司： | 天津市学苑有限责任专利代理事务所 | 代理人： | 赵尊生 |
| 地址： | 30007*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及5-阿维菌素B1a酯和5-依维菌素B1a酯通式(I)的合成及生物活性，通式(I)的5-阿维菌素B1a酯和5-依维菌素B1a酯化合物，其中，X-Y＝CH＝CH和CH2-CH2，RCO-是下列基团取代吡唑羧基、吡啶羧基或取代吡啶羧基、取代咪唑羧基、取代三唑羧基、取代菊酸羧基或其它取代杂环羧基。本发明具有良好的光稳定性，并且具有较高的杀虫杀螨活性，它可以用于农业和畜牧业上害虫害螨的防治。 | ||
| 搜索关键词： | 菌素 b1a 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、通式(I)的5-阿维菌素B1a酯和5-依维菌素B1a酯化合物：其中，X-Y＝CH＝CH或CH2-CH2，RCO-是下列基团：取代吡唑酰基、吡啶酰基或者取代吡啶酰基，或者以下的取代菊酸酰基或取代2-苯基异戊酰基，通式为：X，Y＝H、Me、Cl、Br、F；RCO-还可以是下列取代杂环酰基：
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