[发明专利]由β－2′,3′－二脱氢－2′,3′－二脱氧－5－氟胞苷选择的HIV－1突变

摘要

本发明公开一种治疗HIV的方法,包括向需要治疗的人给予β－D－D4FC或其可药用前体或盐,其以联合或交替的方式与一种在HIV－1中在除反转录酶区域的第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物结合使用。还公开了一种用于对患者使用β－D－D4FC作为“抢救治疗”的方法,所述患者对其他抗HIV药物表现出抗药性。通常可使用β－D－D4FC作为抢救治疗,用于对在第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物表现出抗药性的任一患者。

主权项

1.治疗人体中HIV感染的方法，包括向该人给予有效量的任选地位于药用载体中的β-D-D4FC或其可药用前体或盐，其与一种在HIV-1中在除反转录酶区域的第70(K突变至N)、90或172位密码子以外的位点上诱导突变的药物联合使用或交替使用，该药物不是顺-2-羟甲基-5-(5-氟胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫戊环、顺-2-羟甲基-5-(胞嘧啶-1-基)-1，3-氧硫戊环、9-[4-(羟甲基)-2-环戊烯-1-基]-鸟嘌呤(carbovir)、9-[2-(羟基乙氧基)甲基]-鸟嘌呤(阿昔洛韦)、干扰素、3’-脱氧-3’-叠氮基-胸苷(AZT)、2’，3’-二脱氧肌苷(DDI)、2’，3’-二脱氧胞苷(DDC)、(-)-2’-氟-5-甲基-β-L-阿拉伯糖尿苷(L-FMAU)或2’，3’-二脱氢-2’，3’-二脱氧胸苷(D4T)。