[发明专利]异羟肟酸及其制法和药物组合物无效
| 申请号： | 00803018.9 | 申请日： | 2000-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN1144785C | 公开（公告）日： | 2004-04-07 |
| 发明（设计）人： | J·I·莱文;J·M·陈;F·C·尼尔森 | 申请（专利权）人： | 美国氰胺公司 |
| 主分类号： | C07D213/78 | 分类号： | C07D213/78;C07D333/38;C07D231/42;C07C309/87;A61K31/44;A61P31/18;A61P19/02 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文公开了一种式(I)的化合物，可用于治疗受TNF-α介导的疾病如类风湿性关节炎、骨关节炎、脓毒病、AIDS、溃疡性结肠炎、多发性硬化、局限性回肠炎和退化性软骨丧失。∴ | ||
| 搜索关键词： | 异羟肟酸 及其 制法 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.下式B的化合物及其药学上可接受的盐：![]()
其中C(＝O)NHOH部分和-NR5-部分连接于基团A的相邻的碳原子；其中A是吡啶，该吡啶未被取代，或者被-OR2单取代或双取代，其中R2选自H、1-6个碳原子的烷基；X是SO2；Y是亚苯基；条件是X和Z不连接于Y的相邻原子；Z是O；R5是氢或1-6个碳原子的烷基；R6和R7各是氢；R8是氢；1-6个碳原子的烷基。
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