[发明专利]制备5－氰－2－苯并[c]呋喃酮的方法无效
| 申请号： | 00803048.0 | 申请日： | 2000-01-26 |
| 公开（公告）号： | CN1158271C | 公开（公告）日： | 2004-07-21 |
| 发明（设计）人： | B·韦贝 | 申请（专利权）人： | H·隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/88 | 分类号： | C07D307/88;//C07D307/87 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华;谭明胜 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 一种制备5-氰-2-苯并[c]呋喃酮的方法，其中5-羧基-2-苯并[c]呋喃酮与一种脱水剂、诸如亚硫酰氯和一种氨磺酰化合物，具体是硫酰胺，进行反应。氰基-2-苯并[c]呋喃酮可通过方便的实验程序以高收率制得。5-氰-2-苯并[c]呋喃酮是用于抗抑郁药物Citalopram制备中的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 呋喃 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式IV的5-氰-2-苯并[c]呋喃酮的方法![]()
结构式IV，它包括把式III的5-羧基-2-苯并[c]呋喃酮![]()
结构式III与选自SOCl2、POCl3、PCl5、SOBr2、POBr3、PBr5或草酰氯的脱水剂和通式V的磺酰胺类化合物进行反应， H2NSO2-R 式V其中R是：a)NH2、C1-6烷氧基、苯氧基，b)被卤素、C1-4烷基、氰基、羟基、C1-4烷氧基、三氟甲基、硝基、氨基、C1-4烷基氨基或二C1-4-烷基氨基所取代的苯氧基，c)3，5-二硝基苯基。
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