[发明专利]多环的噻唑体系和它们作为减食欲剂的用途无效

专利信息
申请号: 00804236.5 申请日: 2000-02-05
公开(公告)号: CN1149205C 公开(公告)日: 2004-05-12
发明(设计)人: G·杰恩;K·盖森;H-J·兰格;M·毕克尔 申请(专利权)人: 阿文蒂斯药物德国有限公司
主分类号: C07D277/60 分类号: C07D277/60;A61K31/425;C07D277/84
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴亦华
地址: 德国法*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及多环的噻唑体系及其生理学上可接受的盐和生理学上的功能衍生物。本发明公开了式(I)化合物,其中各原子团具有所述含义,还公开了它们的生理学上可接受的盐及其制备方法。所述化合物例如适合用作减食欲剂。∴
搜索关键词: 噻唑 体系 它们 作为 食欲 用途
【主权项】:
1、式I化合物 其中 Y是CH2; X是直接的键、CH2; R1是F、Cl、Br、I、(C1-C6)-烷基、OCF3、O-(C2-C6)-烷 基,在烷基原子团中一个、一个以上或全部的氢可以被氟代替; 苯基、O-(CH2)n-苯基,其中n是0,其中苯基有可能 被F、Cl、Br、I、CF3、(C1-C6)-烷基取代至多3次; R1’是H; R2是(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-CN、C(CN)=C(CH3)2、 C(O)OCH2CH3、CH2-O-C(O)-C(CH3)3; (CH2)n-芳基,其中n可以是0-2,芳基可以等于苯基、 2-、3-或4-吡啶基、苯并噻唑-2-基、吲哚-3-基、吲哚-5-基,该芳 基原子团可以被OH、CF3取代至多两次; 及其生理学上可耐受的盐。
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