[发明专利]可溶性受体BR43×2和应用方法无效
申请号: | 00804425.2 | 申请日: | 2000-01-07 |
公开(公告)号: | CN1342202A | 公开(公告)日: | 2002-03-27 |
发明(设计)人: | J·A·格罗斯;W·许;K·玛顿;D·P·耶 | 申请(专利权)人: | 津莫吉尼蒂克斯公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C07K14/705;A61K38/17;A61K39/395 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明公开了可溶性分泌肿瘤坏死因子受体多肽、编码该多肽的多核苷酸和相关的组合物和方法。该多肽含有一个与其它肿瘤坏死因子受体例如跨膜激活物和CAML-相互作用物(TACI)同源的富含半胱氨酸的重复单位。该多肽可以用于检测配体、拮抗剂和激动剂。该多肽还可以应用于调节B细胞活化的方法中。 | ||
搜索关键词: | 可溶性 受体 br43 应用 方法 | ||
【主权项】:
1.在哺乳动物中抑制ztnf4活性的方法,包括给所述哺乳动物施用一定量的选自下组的化合物:a)含有BR43×2的胞外域的多肽;b)含有TACI的胞外域的多肽;c)含有BCMA的胞外域的多肽;d)含有SEQIDNO:10的序列的多肽;e)与SEQIDNO:2的多肽特异结合的抗体或抗体片段;f)与SEQIDNO:4的多肽特异结合的抗体或抗体片段;g)与SEQIDNO:6的多肽特异结合的抗体或抗体片段;h)与SEQIDNO:8的多肽特异结合的抗体或抗体片段;i)与SEQIDNO:10的多肽特异结合的抗体或抗体片段;k)SEQIDNO:4的多肽;l)SEQIDNO:6的第1-166位氨基酸残基;和m)SEQIDNO:8的第1-150位氨基酸残基。
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