[发明专利]取代的1－氧代－和1,3－二氧代异吲哚啉及其在用于减少炎性细胞因子含量的药物组合物中的用途无效
| 申请号： | 00804440.6 | 申请日： | 2000-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN1342146A | 公开（公告）日： | 2002-03-27 |
| 发明（设计）人： | 乔治·W·马勒;戴维·斯特林 | 申请（专利权）人： | 塞尔基因公司 |
| 主分类号： | C07D209/48 | 分类号： | C07D209/48;C07D209/46;A61K31/4035;A61P37/00 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王维玉,丁业平 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 在吲哚啉环第4－或第5－位上被取代的1－氧代和1,3－二氧代－异吲哚啉,其可以减少哺乳动物中炎性细胞因子如TNFα的含量。一个典型的化合物是4－(4－氨基－1,3－二氧代异吲哚啉－2－基)－4－氨基甲酰基丁酸。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 二氧 吲哚 及其 用于 减少 细胞因子 含量 药物 组合 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.选自下式1，3-二氧代异吲哚啉的化合物及其盐：其中：当n不是0并且R1与R2不相同时，C*表示的碳原子构成手性的中心；X1和X2之一是硝基、1-6个碳原子的烷基或NH-Z并且X1或X2中的另一个是氢；R1和R2各自独立地是羟基或NH-Z；R3是氢、1-6个碳原子的烷基或卤素；Z是氢、芳基、1-6个碳原子的酰基或1-6个碳原子的烷基；并且n的值是0、1或2；前提条件是如果X1和X2之一是硝基并且n是1或2，则R1和R2不是羟基。
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