[发明专利]作为细胞粘连抑制剂的单糖的2,3-0-异亚丙基衍生物无效
申请号: | 00804852.5 | 申请日: | 2000-01-10 |
公开(公告)号: | CN1343213A | 公开(公告)日: | 2002-04-03 |
发明(设计)人: | S·K·阿罗拉;N·基肖尔;J·B·古普塔;V·D·乔希 | 申请(专利权)人: | 兰贝克赛实验室有限公司 |
主分类号: | C07H9/04 | 分类号: | C07H9/04;A61K31/70 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 徐迅 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明主要涉及合成2,3-O-异亚丙基-α-L-木-己酮呋喃糖酸衍生物的化合物和方法,本发明的式(I)的化合物可特别用于抑制和防止细胞粘连和细胞粘连介导的病理,包括炎症和自身免疫性疾病,如支气管哮喘、类风湿性关节炎、I型糖尿病、多发性硬化、同种移植排斥和牛皮癣。本发明还涉及含有2,3-O-异亚丙基-α-L-木-己酮呋喃糖酸衍生物的药物组合物,和治疗上述疾病的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 细胞 粘连 抑制剂 单糖 丙基 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种具有式I的化合物及其药学上可接受的盐、酯、对映异构体、非对映体、N-氧化物、酰胺、前体药物、代谢产物或多晶型物:式I其特征在于,R是C1-C15烷基、链烯基、炔基(直链或支链)、芳基、取代的芳基或烷基芳基,R1是苯基、邻-、间-或对-氯苯基、甲苯基、甲氧基苯基或硝基苯基,和R2是H、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或六亚甲基亚氨基,或呈式-NHR3的基团,其中R3是C1-C15烷基、链烯基或炔基(直链或支链)或呈式III的基团:式III其中n是5以内的整数,和是五-、六-或七元杂环,其中含有一个或多个杂原子。
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