[发明专利]作为抗病毒剂的(1R,顺式)－4－(6－氨基－9H－嘌呤－9－基)－2－环戊烯－1－甲醇的氨基磷酸酯及一二和三磷酸酯无效
| 申请号： | 00806002.9 | 申请日： | 2000-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN1346360A | 公开（公告）日： | 2002-04-24 |
| 发明（设计）人： | S·M·达卢格;C·麦圭甘 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司;卡迪夫大学学院顾问有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/22 | 分类号： | C07F9/22;C07F9/09 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 钟守期 |
| 地址： | 英国梅*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及(1R,顺式)－4－(6－氨基－9H－嘌呤－9－基)－2－环戊烯－1－甲醇的类似物、它们的制备方法、以及它们在治疗病毒感染中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抗病 毒剂 顺式 氨基 嘌呤 戊烯 甲醇 磷酸酯 一二 | ||
【主权项】：
1.一种式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，以及它们在病毒感染治疗中的应用，其中：R1为氢、C6-14芳基、或任选被一个或多个选自C1-6烷氧基、硝基、卤素、氨基、羟基、羧化物及其酯、羧基烷基、-CONHR6和-CONR6R7的取代基取代的杂芳基，其中R6和R7可以相同或不同，它们独立地选自C1-8烷基、C1-8烷基芳基或C6-14芳基；R2和R3独立地选自氢或C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-8链烯基、C5-8环烯基、C6-14芳基或芳烷基，其中各C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-8链烯基、C5-8环烯基、C6-14芳基或芳烷基可任选被一个或多个选自C1-8烷基、卤、羟基、烷氧基、氨基、氨基烷基、氨基二烷基、-SH、硫代烷基、杂环、羧化物及其酯、羧基烷基、-CONHR6和-CONR6R7的取代基取代，其中R6和R7可以相同或不同，它们独立地选自C1-8烷基、C1-8烷基芳基或C6-14芳基；或者R2和R3可以一起形成3-8元环；R4为-OR8、-NR8R9或-SR8，其中R8和R9可以相同或不同，它们独立地选自氢、或C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-8链烯基、C5-8环烯基、芳烷基、杂芳基或C6-14芳基，其中各C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-8链烯基、C5-8环烯基、芳烷基、杂芳基或C6-14芳基可任选被一个或多个选自卤、羟基、烷氧基、氨基、氨基烷基、氨基二烷基、-SH、硫代烷基、羧化物及其酯、羧基烷基、-CONHR6和-CONR6R7的取代基取代，其中R6和R7可以相同或不同，它们独立地选自C1-8烷基、C1-8烷基芳基或C6-14芳基；R5为氢、C1-8烷基、或C6-14芳基；或者R2和R5可以一起形成5或6元环，或者R3和R5可以一起形成5或6元环。
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