[发明专利]N-取代-N′-取代脲衍生物及其用作TNF-α生成抑制剂的用途无效

专利信息
申请号: 00806692.2 申请日: 2000-04-07
公开(公告)号: CN1148349C 公开(公告)日: 2004-05-05
发明(设计)人: 三田四郎;堀内正人;伴正和;须原宽 申请(专利权)人: 参天制药株式会社
主分类号: C07D207/09 分类号: C07D207/09;C07D207/20;C07D295/14;C07D217/04;C07D211/26;A61K31/40;A61K31/4453;A61K31/495;A61K31/5375;A61K31/445;A61P37/06;A61P43/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 陈昕
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供了下式所示的N-取代-N’-取代脲衍生物,其类似物或它们的药学上可接受的盐。该化合物具有TNF-α产生抑制活性。∴
搜索关键词: 取代 衍生物 及其 用作 tnf 生成 抑制剂 用途
【主权项】:
1、下述通式I所示的N-取代-N’-取代脲衍生物或其药学上可接受的盐,式中,R1表示氢原子,C1-C6烷基,或用C1-C9烷基羰基保护的氢原子,或式II所示的基团,R2表示氢原子,C1-C6烷基,R3和R4可相同或不同,表示氢原子,C1-C6烷基,环烷基烷基,金刚烷基烷基,芳烷基,环烷基或芳基,R5表示氢原子,C1-C6烷基,羟基,C1-C8烷氧基或芳基,R6和R7可相同或不同,表示氢原子,C1-C6烷基,环烷基烷基,环烷基或芳基,A1和A2可相同或不同,表示C1-C8亚烷基,条件是R5与R7一起形成,或R6和R7一起形成5~7员环,且R3和R4之一是环烷基烷基,金刚烷基烷基或芳烷基。
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