[发明专利]单氟代烷基衍生物无效

专利信息
申请号: 00806998.0 申请日: 2000-04-17
公开(公告)号: CN1349497A 公开(公告)日: 2002-05-15
发明(设计)人: D·M·本德;B·E·坎特雷尔;A·H·弗雷;W·D·琼斯;W·D·米勒;D·米切尔;R·L·西蒙;H·扎林马耶;D·M·齐默曼 申请(专利权)人: 伊莱利利公司
主分类号: C07C311/03 分类号: C07C311/03;C07C311/04;C07C311/06;C07C311/05;C07C311/08;C07D333/20;C07D213/81;C07D213/82;C07C311/37;A61K31/18;A61K31/44;A61K31/38
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 温宏艳,姜建成
地址: 美国印*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了某些单氟代烷基衍生物,其用于增强哺乳动物谷氨酸受体功能,并因此可用于治疗多种病症,如精神病和神经病。
搜索关键词: 单氟代 烷基 衍生物
【主权项】:
1.下式的化合物或其可药用盐:其中:A表示SO2,CO2或CONH;Ra表示(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、-(1-4C)烷基(3-8C)环烷基或-(1-4C)烷基芳基;Rb表示H、(1-6C)烷基、(2-6C)链烯基、-(1-4C)烷基(3-8C)环烷基或-(1-4C)烷基芳基;或者Ra和Rb与它们连接的碳原子一起形成(3-8C)饱和碳环、含选自硫或氧的杂原子的(3-8C)饱和碳环或含一个双键的(5-8C)碳环;R1表示未被取代或被取代的芳基、未被取代或被取代的杂芳基、或者未被取代或被取代的(5-8C)环烷基;R2表示(1-6C)烷基、(3-6C)环烷基、(1-6C)氟烷基、(1-6C)氯烷基、(2-6C)链烯基、(1-4C)烷氧基(1-4C)烷基、未被取代或被卤素、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基取代的苯基,或当A表示SO2时,其是式R3R4N的基团,其中R3和R4各自独立地表示(1-4C)烷基,或者与它们连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉代、哌嗪基、六氢吖庚因基或八氢吖辛因基。
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