[发明专利]取代的苯基环己烷羧酰胺类化合物及其作为腺苷摄取抑制剂的用途无效
| 申请号： | 00808217.0 | 申请日： | 2000-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN1165526C | 公开（公告）日： | 2004-09-08 |
| 发明（设计）人： | E·比肖夫;S·伦斯基;S·N·米勒;H·保尔森;J·凯尔德尼希;T·克拉恩;J·舒马赫;J·耶尼兴;W·蒂莱曼;H·施泰恩哈根 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司 |
| 主分类号： | C07D235/12 | 分类号： | C07D235/12;C07D235/14;C07D235/30;C07D401/12;C07D471/04;A61K31/4184;A61K31/4439;A61K31/4745;A61K31/496;A61K31/5377;A61P9/00;C07D235/24;C07D213/56;C07C237/20 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;邰红 |
| 地址： | 德国莱*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)的取代的苯基环己烷羧酰胺类化合物、所述酰胺的制备方法及其在药物、特别是用于治疗心血管疾病的药物中的应用。∴ | ||
| 搜索关键词： | 取代 苯基 环己烷 羧酰胺类 化合物 及其 作为 腺苷 摄取 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1、通式(I)的化合物、其对映体或非对映体或它们各自的盐或水合物：![]()
其中A、D和E均表示CH基团，G表示氮原子或表示CH基团，L1和L2均表示氢，R1表示式-CO-NR4R5的基团，其中R4和R5均表示氢，R2表示非必要地被氧原子间断的(C1-C4)-烷基，或者表示4-R7-哌嗪-1-基，其中，非必要地被氧原子间断的(C1-C4)-烷基被羟基或被式-NR8R9的基团取代，其中R7表示氢、(C1-C4)-烷基或(C3-C6)-环烷基，R8和R9相同或不同，并且分别表示氢、(C1-C4)-烷基或(C3-C6)-环烷基，或者R8和R9与氮原子合在一起形成吗啉基团，并且R3表示苯基或吡啶基，它们非必要地被氟单取代或多取代。
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