[发明专利]乙磺酰基哌啶衍生物无效
| 申请号： | 00808602.8 | 申请日： | 2000-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN1142141C | 公开（公告）日： | 2004-03-17 |
| 发明（设计）人： | A·艾伦尼;S·伯纳;B·巴特尔曼;M－P·海茨内德哈特;G·加施克;E·皮纳德;R·怀勒 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/48 | 分类号： | C07D211/48;C07D211/46;C07D211/30;A61K31/445;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;刘金辉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R1代表氢或羟基，R2代表氢或甲基；X代表-O或-CH2-；并涉及它们的药物上可接受的酸加成盐。已经表明，这些化合物与NMDA受体有良好的亲和性，因此它们可用于治疗疾病，其中所治疗的适应症包括例如由中风或脑外伤引起的急性神经变性；慢性神经变性如早老性痴呆；帕金森病，亨廷顿病或ALS(肌萎缩性侧索硬化症)；与细菌或病毒感染，和如精神分裂症，焦虑，抑郁和慢性/急性疼痛等疾病相关的神经变性。∴ | ||
| 搜索关键词： | 乙磺酰基 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.下面通式的化合物：![]()
其中：R1代表氢或羟基；R2代表氢或甲基；和X代表-O-或-CH2-；和它们的药物上可接受的酸加成盐。
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