[发明专利]具有能产生旋光活性的7-吡咯烷取代基的旋光活性喹啉羧酸衍生物及其制备方法有效
申请号: | 00809470.5 | 申请日: | 2000-05-18 |
公开(公告)号: | CN1142164C | 公开(公告)日: | 2004-03-17 |
发明(设计)人: | 尹晟俊;郑龙浩;李致雨;李振洙;金南斗;陈允豪;宋完珍;金翼会;梁王龙;崔东洛;申定翰 | 申请(专利权)人: | 同和药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D471/02 | 分类号: | C07D471/02;C07D487/10;A61K31/47 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 李悦 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明涉及式1表示的旋光活性的喹啉羧酸衍生物、它们药物可接受的盐、它们的溶剂合物、以及制备它们的方法。更具体地,本发明涉及在喹诺酮环的7-位具有能产生旋光活性的4-氨基甲基-4-甲基-3-(Z)-烷氧基亚氨基吡咯烷取代基的旋光活性的喹啉羧酸衍生物。由于本发明的化合物比其对映异构体和它们的外消旋体混合物以及其它抗菌药具有更好的抗菌活性,并且具有良好的药物动力学性质且没有毒性,本发明的化合物可以用作抗菌药物。 | ||
搜索关键词: | 具有 产生 活性 吡咯烷 取代 喹啉 羧酸 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.下式1表示的在喹诺酮环的7-位具有4-氨基甲基-4-甲基-3-(Z)-烷氧基亚氨基吡咯烷取代基的旋光活性喹啉羧酸衍生物、它们药物可接受的盐,以及它们的溶剂合物:式1
其中Q为C-H,C-F,C-Cl,或N;Y为H,或NH2;R为直链或支链C1-C4烷基,烯丙基,或苄基;和*表示旋光纯的手性碳原子。
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