[发明专利]血清素能苯并呋喃无效
| 申请号： | 00810816.1 | 申请日： | 2000-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN1407982A | 公开（公告）日： | 2003-04-02 |
| 发明（设计）人： | K·布里纳;J·P·博克哈特;T·P·博克霍德;B·E·昆宁哈姆;M·J·菲舍;W·H·格里顿;C·D·杰苏达森;S·C·米勒;J·T·穆拉尼;M·R·雷恩哈德;R·R·罗斯哈尔;F·C·斯蒂芬斯;小L·L·温尼罗斯基;徐彦平;徐耀昌 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;A61K31/4525;A61P3/04;A61P25/24 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,刘玥 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了式(I)血清素能苯并呋喃,其中A、R、R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 血清 素能苯 呋喃 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其可药用酸加成盐：其中：R是氢、卤素、三氟甲基或C1-C6烷基；R1是氢、卤素、三氟甲基、苯基、或C1-C6烷基；R2、R3、和R4独立地为氢、卤素、三氟甲基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C6烷基、被选自C1-C4烷氧基和羟基的基团取代的C1-C6烷基、或-C(O)NHR9；R9是C1-C8烷基，其中该烷基链可任选被选自苯基和吡啶基的取代基取代；A连接在苯并呋喃核的4-位或7-位，并且是下式所示胺：其中n是0、1、或2；R5、R6、和R7独立地为氢或C1-C4烷基；Q是氢；R5′是氢或甲基，条件是当R5不是氢时R5′仅可以为甲基，或者R5′和Q与它们所连接的碳原子一起形成双键；R6′是氢或甲基，条件是当R6不是氢时R6′仅可以为甲基，或者R6′和Q与它们所连接的碳原子一起形成双键；R7′是氢或甲基，条件是当R7不是氢时R7′仅可以为甲基；条件是：a)当n是1或2时，R5、R6、和R7当中必须至少有一个不是氢；和b)R5、R5′、R6、R6′、R7和R7′当中不超过两个可以不是氢。
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