[发明专利]噻吩并吡喃甲酰胺衍生物

摘要

化合物I和它们的N-氧化物或其药学上可接受的盐，其中R＝芳基、环烷基或多卤代烷基，R₁＝烷基、烷氧基、多氟代烷氧基、羟基或三氟甲烷磺酰基氧基，R₂和R₃每个独立地＝H、卤素、烷氧基或多氟代烷氧基，n是0，1或2，这类化合物对α₁肾上腺素能受体的选择性很高，对降低血压的活性很低。该活性特征使这些化合物能用于治疗下尿道阻塞综合征，包括良性前列腺增生(BPH)，降低眼内压，治疗心律失常和勃起和性功能障碍，治疗下尿道症状(LUTS)和神经性下尿道功能失调(NLUTD)。对化合物I本身，含化合物I的药物组合物和化合物I的医学用途提出了权利要求。∴

主权项

1.一种通式I化合物，或这类化合物的N-氧化物，或其药学上可接受的盐：其中R是代表苯基、环己基或三氟甲基，R₁是C_1-4烷基、C_1-4烷氧基、多氟代C_1-4烷氧基、羟基或三氟代甲烷磺酰基氧基，R₂和R₃的每个独立地代表氢或卤原子或C_1-4烷氧基或多氟代C_1-4烷氧基，n是0，1或2。