[发明专利]嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂无效
申请号: | 00811392.0 | 申请日: | 2000-08-03 |
公开(公告)号: | CN1156454C | 公开(公告)日: | 2004-07-07 |
发明(设计)人: | J·布拉格 | 申请(专利权)人: | 辉瑞产品公司 |
主分类号: | C07D239/60 | 分类号: | C07D239/60;A61K31/513;A61P43/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 郭建新 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)的嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂,其中,X、Y、Ar1、Z、R1、R2和R3都同说明书中的定义,还涉及治疗炎症、癌和其它障碍的药物组合物和方法。∴ | ||
搜索关键词: | 嘧啶 金属 蛋白酶 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种下式的化合物
其中,R1是(C1~C4)烷基;R2和R3都是氢;X是氧;Y是一个键,氧或-OCH2-;Ar1是苯基;以及Z是苯基,它在4位上可任选被氟取代;其中,当Y为一个键时,Z连接在Ar1的3或4位上; 当Y为氧或-OCH2-时,Y连接在Ar1的4位上;或其药物上可接受的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辉瑞产品公司,未经辉瑞产品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/00811392.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:制备异羟肟酸的方法
- 下一篇:制备1-(2-氟苯基)取代的三唑啉酮的方法