[发明专利]二硫杂环庚烯并(6,5-b)吡啶、和相关组合物与制备方法和用途无效
申请号: | 00811697.0 | 申请日: | 2000-05-30 |
公开(公告)号: | CN1160359C | 公开(公告)日: | 2004-08-04 |
发明(设计)人: | J·L·布林顿;J·H·多德;D·A·哈尔 | 申请(专利权)人: | 奥索-麦克尼尔药品公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61K31/55;A61P9/00;A61P11/00;A61P13/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝;姜建成 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明提供了新的式(I)和(II)的二硫杂环庚烯并[6,5-b]吡啶。这些化合物可用作具有心血管、平喘和抗支气管收缩活性的钙通道拮抗剂。因此,本发明还提供了用于治疗和预防疾病例如过敏、变态反应、哮喘、支气管痉挛、痛经、食管痉挛、青光眼、早产、泌尿道病症、胃肠能动性病症和心血管病症的药物组合物和方法。∴ ∴ | ||
搜索关键词: | 二硫杂环 庚烯 吡啶 相关 组合 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其可药用盐, 式I 其中 (a)R1、R2、R3、R4和R5独立地选自H、OH、卤素、氰基、NO2、烷 基、C1-8烷氧基、C1-8烷基磺酰基、C1-4烷氧羰基、C1-8烷硫基、二氟 甲氧基、二氟甲硫基、三氟甲基和噁二唑(由R1和R2形成的); (b)R6选自H、C1-5直链或支链烷基、芳基、3-哌啶基、N-取代的 3-哌啶基、N-取代的2-吡咯烷基亚甲基和取代的烷基, 其中所述N-取代的3-哌啶基和所述N-取代的2-吡咯烷基亚甲基 可被C1-8直链或支链烷基或苄基取代,并且所述取代的烷基可被C1-8烷氧基、C2-8链烷酰基氧基、苯基乙酰基氧基、苯甲酰基氧基、羟基、 卤素、对甲苯磺酰氧基、甲磺酰氧基、氨基、烷氧羰基或NR′R″取代, 其中 (i)R′和R″独立地选自H、C1-8直链或支链烷基、C3-7环烷基、苯 基、苄基和苯乙基,或者(ii)R′和R″一起形成选自下列的杂环:哌啶 子基、吡咯烷基、吗啉代、硫代吗啉代、哌嗪基、2-噻吩基、3-噻吩 基和所述杂环的N-取代衍生物,所述N-取代衍生物被H、C1-8直链或 支链烷基、苄基、二苯甲基、苯基和/或取代的苯基(被NO2、卤素、C1-8直链或支链烷基、C1-8烷氧基和/或三氟甲基取代)取代; (c)R7选自H、氨基、烷基、芳基、三氟甲基、烷氧基甲基、2- 噻吩基和3-噻吩基; (d)R8经由单键或双键连接在二砜环上,并选自H、烷基羟基、链 烯基、氨基、苯基、苄基、C1-8直链或支链烷基、三氟甲基、烷氧基甲 基、C3-7环烷基、取代的苄基、甲酰基、乙酰基、叔丁氧基羰基、丙酰 基、取代的烷基和RCH2C=O,其中(i)所述取代的苄基被卤素、三氟 甲基、C1-8直链和/或支链烷基或C1-8烷氧基取代,(ii)所述取代的烷 基被氨基、二烷基氨基、C1-8烷氧基、羟基和/或卤素取代,和(iii)R 是氨基、二烷基氨基、C1-8烷氧基、羟基或卤素;且 (e)m、n以及它们的和分别是0-4的整数。
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