[发明专利]作为抗病毒、抗真菌和/或抗肿瘤制剂的六氢吡咯并[1,2－C]嘧啶类化合物无效
| 申请号： | 00812243.1 | 申请日： | 2000-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN1487942A | 公开（公告）日： | 2004-04-07 |
| 发明（设计）人： | L·E·奥维尔曼;F·斯塔彭贝克;A·I·麦多纳 | 申请（专利权）人： | 加州大学评议会 |
| 主分类号： | C07D491/22 | 分类号： | C07D491/22;A61K31/505;A61P31/10;A61P31/12;A61P35/00;// |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 温宏艳;郭广迅 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了用作抗真菌、抗病毒和/或抗肿瘤的治疗剂的鈲盐生物碱化合物的会聚式、完全的对映异构选择性合成的改良方法，所述鈲盐生物碱化合物包括具有顺式－或反式－1－氧代和1－亚氨基六氢吡咯并[1，2－c]嘧啶单元的化合物，如13，14，15－Isocrambescidin 800、Crambescidin 800和Ptilomycalin A。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 抗病毒 真菌 肿瘤 制剂 吡咯 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物：![]()
其中，R＝H、羧酸保护基、ω-烷氧基羧酸或ω-烷氧基羧酸酯，而X＝任何药学可接受的相反离子。
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