[发明专利]4(5)-氨基-5(4)-氨基甲酰基咪唑及其中间体的制备方法有效
申请号: | 00813115.5 | 申请日: | 2000-09-20 |
公开(公告)号: | CN1150169C | 公开(公告)日: | 2004-05-19 |
发明(设计)人: | 柴崎洋明;长崎文彦;高濑满;山崎悟;石井裕;大畑公彦 | 申请(专利权)人: | 日本曹达株式会社;茨城化成株式会社 |
主分类号: | C07D233/90 | 分类号: | C07D233/90;C07C257/14 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 林柏楠;刘金辉 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及新的、高效的制备式(I)化合物的方法(其中R1、和R2各自独立地为氢原子、C1-C10的可有取代基的烷基、具有脂环骨架的C3-C14烃基等)。式(I)化合物可以通过使式(II)化合物和/或其盐在碱性水溶液中环化并水解制备。此外,式(II)化合物可以自工业生产中常用的二氨基顺丁烯二腈以高产率制备。∴ | ||
搜索关键词: | 氨基 甲酰基 咪唑 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备方法,其特征在于将其中R1为C1-C4烷基、R2为氢原子的式(II)化合物和/或其无机盐:在碱性水溶液中环化并水解制备其中R1为C1-C4烷基、R2为氢原子的式(I)化合物:其中在该碱性水溶液中相对于每1摩尔式(II)化合物含有1-10摩尔碱性化合物,并且式(II)化合物是按下列方法中的一种方法制备的:a)使其中R1为C1-C4烷基,R3为C1-C6烷基的式(III)化合物与氨在C1-C5的醇中反应,b)使其中R1为C1-C4烷基的式(V)化合物:R1CN与二氨基顺丁烯二腈在酸存在下反应;c)将其中R1为C1-C4烷基和R2为氢原子的式(VI)化合物:R1CONHR2和二氨基顺丁烯二腈与选自磷酰氯、三氯化磷、五氯化磷、磷酰溴、二磷酰氯、磺酰氯、硫酰氯、光气、双光气、三光气、和氯甲酸三氯甲基酯的化合物反应。
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