[发明专利]趋化因子受体拮抗剂及其使用方法

摘要

本文公开了一种治疗与白细胞补充和/或活化失常有关的疾病的方法和新型化合物。方法包括按需要给病体服用有效量的(I)和(II)表示的化合物和其生理上可接受的盐。

主权项

1.一种治疗与白细胞补充和/或活化失常有关的疾病的方法，包括按需要给病体服用有效量的下述结构式表示的化合物，及其生理上可接受的盐，其中n是1～4的整数；M是＞NR²，＞CR¹R²，-O-CR¹R²-O-，或者-CH₂-CR¹R²-O-；含有M的环可以被取代，也可以不被取代；q¹是一个整数，如0～3的整数；q²是0～1的整数；R¹是-H，-OH，-N₃，卤素，脂肪基，取代脂肪基，氨烷基，-O-(脂肪基)，-O-(取代脂肪基)，-SH，-S-(脂肪基)，-S-(取代脂肪基)，-OC(O)-(脂肪基)，-O-C(O)-(取代脂肪基)，-C(O)O-(脂肪基)，-C(O)O-(取代脂肪基)，-COOH，-CN，-CO-NR³R⁴，-NR³R⁴；或者，R¹是M处环上原子和含M环内相邻碳原子之间的共价键；R²是-OH，酰基，取代酰基，-NR⁵R⁶，脂肪基，取代脂肪基，芳基，取代芳基，苯甲基，取代苯甲基，非芳香杂环基，取代非芳香杂环基，-O-(取代或非取代芳基)，或者-O-(取代或非取代脂肪基)；R³，R⁴，R⁵和R⁶各自独立地为-H，酰基，取代酰基，脂肪基，取代脂肪基，芳基，取代芳基，苯甲基，取代苯甲基，非芳杂环基，或者取代非芳杂环基；R¹和R²，R³和R⁴，或者R⁵和R⁶可以和与其键联的原子一起构成一取代的或者非取代的非芳碳环或杂环；Z由下述结构式表示：或其中，X₁是键，-O-，-S-，-CH₂-，-CH₂-CH₂-，-CH₂-S-，-S-CH₂-，-O-CH₂-，-CH₂-O-，-NR_c-CH₂-，-CH₂-NR_c-，-SO-CH₂-，-CH₂-SO-，-S(O)₂-CH₂-，-CH₂-S(O)₂-，-CH＝CH-，-NR_c-CO-或-CO-NR_c-；R_c是-H，脂肪基，取代脂肪基，芳基，取代芳基，苯甲基，或者取代苯甲基；环A和环B各自独立地被取代或者不被取代。