[发明专利]取代的4-苄基氨基喹啉、其制备方法、含有这些化合物的药物及其应用无效
申请号: | 00813155.4 | 申请日: | 2000-09-06 |
公开(公告)号: | CN1158299C | 公开(公告)日: | 2004-07-21 |
发明(设计)人: | A·霍夫梅斯特;E·福克;H-W·克里曼;H-W·詹森;M·毕克尔 | 申请(专利权)人: | 阿文蒂斯药物德国有限公司 |
主分类号: | C07J43/00 | 分类号: | C07J43/00;A61K31/58;A61K31/575;C07J9/00;C07J41/00;A61P1/16 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 刘明海 |
地址: | 德国法*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)取代的4-苄基氨基喹啉,及其异类似物、可药用盐和生理官能衍生物,其中各基团具有给定含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法。这些化合物适于用作例如预防或治疗胆结石的药物。∴ | ||
搜索关键词: | 取代 苄基 氨基 喹啉 制备 方法 含有 这些 化合物 药物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.式I化合物及其可药用盐:
其中:G是
K是-OR(7)、-HN-CH2-CH2-SO3H、-NH-CH2-CO2H、-Ocat,其中cat是阳离子;R(7)选自氢或(C1-C4)-烷基;R(1)是氢、-OH;L是(C1-C5)-烷基,其中一个或多个CH2单元可以被-C≡C-、-NH-、-CO-或-O-替代;P是
R(16)-R(24)独立地选自氢、F、Cl、(C1-C4)-烷基,或者是COR(25)、COOR(25),和R(16)-R(24)当中一个基团是连接到L上的键;R(25)、R(26)独立地选自氢、(C1-C4)-烷基。
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