[发明专利]抗原结合片段I抑制剂有效
申请号: | 00813989.X | 申请日: | 2000-10-06 |
公开(公告)号: | CN1378542A | 公开(公告)日: | 2002-11-06 |
发明(设计)人: | 威廉·H·米勒;肯尼思·A·纽兰德;马克·A·西费尔德;艾琳·N·尤津斯卡斯;小沃尔特·E·德沃尔夫;戴利亚·R·杰卡斯 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D405/12;C07D209/14;C07D215/38;C07D221/02;C07D265/36;C07D498/02;C07D471/02;A61K31/495;A61K31/381;A61K31/4436;A61K31/4439;A61K31/47;A61K31/506;A61K31/5365 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 赵仁临,张平元 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了式(I)化合物或其可药用的盐,它是FabI抑制剂,用于治疗细菌感染。在所述式中,(A)是(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)、(m)、(n)、(o)或(p);(I)其中R1是H或C1-4烷基;R2是H、C1-4烷基或C3-6环烷基;R3是(q)、(r)、(s)、(t)、(u)、(v)或(w);R4是H或C1-4烷基;(x)表示两个指定的键之一是双键,另一个是单键;当与其连接的键是双键时R5是CH2,或当与其连接的键是单键时R5是H或C1-4烷基;R6是H或C1-4烷基;R7是H或C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar;Y是H、C1-4烷基、N(R’)2、NHC(O)R’、NHCH2C(O)R’或NHC(O)CH=CHR’;每个X分别是H、C1-4烷基、CH2OH、OR’、SR’、CN、C(R’)2、CH2N(R’)2、NO2、CF3、CO2R’、CON(R’)2、COR’、NR’C(O)R’、F、Cl、Br、I或-S(O)rCF3;W是S或O;Q是H或C1-4烷基;M是CH2或O;L是CH2或C(O);E是O或NR’;每个R’分别是H、C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar;和r是0、1或2。 | ||
搜索关键词: | 抗原 结合 片段 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物:其中:R1是H或C1-4烷基;R2是H、C1-4烷基或C3-6环烷基;R3是R4是H或C1-4烷基;表示两个指定的键之一是双键,另一个是单键;当与其连接的键是双键时R5是CH2,或当与其连接的键是单键时R5是H或C1-4烷基;R6是H或C1-4烷基;R7是H或C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar;Y是H、C1-4烷基、N(R’)2、NHC(O)R’、NHCH2C(O)R’或NHC(O)CH=CHR’;每个X分别是H、C1-4烷基、CH2OH、OR’、SR’、CN、C(R’)2、CH2N(R’)2、NO2、CF3、CO2R’、CON(R’)2、COR’、NR’C(O)R’、F、Cl、Br、I或-S(O)rCF3;W是S或O;Q是H或C1-4烷基;M是CH2或O;L是CH2或C(O);E是O或NR’;每个R’分别是H、C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar;和r是0、1或2;或其可药用的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于史密丝克莱恩比彻姆公司,未经史密丝克莱恩比彻姆公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/00813989.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。