[发明专利]嘌呤衍生物无效
| 申请号： | 00814176.2 | 申请日： | 2000-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN1166678C | 公开（公告）日： | 2004-09-15 |
| 发明（设计）人： | S·M·默纳戈罕 | 申请（专利权）人： | 辉瑞大药厂 |
| 主分类号： | C07H19/167 | 分类号： | C07H19/167;A61K31/70;A61P11/00;A61P9/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杨宏军 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、这些化合物的制备方法、用在这些化合物制备中的中间体和含有这些化合物的组合物以及这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。∴ | ||
| 搜索关键词： | 嘌呤 衍生物 | ||
【主权项】：
1、下式化合物：![]()
或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1是被1或2个苯基取代的C1-C6烷基，所述苯基未被取代或被C1-C6烷氧基取代；A是键或C1-C3亚烷基；R2是(i)氢、C1-C6烷基、苯基或萘基，所述苯基或萘基未被取代或被C1-C6烷基、苯基取代，或(ii)当A是C2-C3亚烷基时，R2是-NR8R9，其中R8和R9与它们所结合的氮原子一起代表哌啶基，并且R7是甲基或乙基。
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