[发明专利]杂环取代的二苯基白三烯拮抗剂无效
申请号: | 00815453.8 | 申请日: | 2000-11-09 |
公开(公告)号: | CN1387518A | 公开(公告)日: | 2002-12-25 |
发明(设计)人: | J·S·索耶;D·W·贝特;E·C·R·史密斯;W·T·麦米伦 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D263/32 | 分类号: | C07D263/32;C07D233/54;C07D277/24;C07D231/12;C07D261/08;C07D249/06;C07D207/32;C07D333/16;C07D307/42;C07D307/12;C07D207/08;C07D285/00;C07D285/06;C07D285/10;C07D285/12;C07D275/02;A61K31/42;A61K31/40;A61K31/425;A61K31/415;A61K31/38;A61K31/34 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 钟守期,刘冬 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新的杂环取代的二苯基白三烯B4(LTB4)拮抗剂,涉及含有这些化合物的组合物并涉及使用这些化合物治疗炎性疾病的方法。 | ||
搜索关键词: | 取代 苯基 白三烯 拮抗剂 | ||
【主权项】:
1.一种由式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前体药物衍生物:其中:X选自:(i)5元取代或未取代的、含有1-4个独立选自硫、氮或氧的杂原子的杂环基;和(ii)稠合的双环基,其中碳环基团稠合到5元杂环基(i)的两个相邻碳原子上;Y1是一个键或含有1-9个原子的二价连接基团;Y2和Y3是独立选自-CH2-、-O-或-S-的二价连接基团;Z是酸性基团;R1是C1-C10烷基、芳基、C3-C8环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C6-C20芳烷基、C6-C20烷芳基、C1-C10卤代烷基、C6-C20芳氧基或C1-C10烷氧基;R2是氢、卤素、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基、C3-C8环烷基、酸性基团或-(CH2)1-7-(酸性基团);R3是氢、卤素、C1-C10烷基、芳基、C1-C10卤代烷基、C1-C10烷氧基、C6-C20芳氧基或C3-C8环烷基;R4是C1-C4烷基、C3-C4环烷基、-(CH2)1-7-(C3-C4环烷基)、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、苄基或芳基;和n是0、1、2、3、4、5或6。
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