[发明专利]磺酰噁唑胺及其作为5－HT6受体配体的应用无效
| 申请号： | 00816010.4 | 申请日： | 2000-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN1423649A | 公开（公告）日： | 2003-06-11 |
| 发明（设计）人： | R·格里克;H·伯特歇尔;M·加森;H·格雷纳 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07D263/48;C07D213/81;C07D213/82;C07D333/38;C07D307/68;A61K31/422;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)的化合物及其生理上可接受的盐或溶剂合物,其中R1和R2相互独立地为H、－R6、C3－C8环烷基、－(CH2)n－R7、－(CH2)n－O－R6、－(CH2)n－NH2、－(CH2)n－NHR6、－(CH2)－N(R6)2、C2－C6链烯基,或合适时,R1和R2一起形成一个具有一个或两个氮原子、氧原子和/或硫原子的单核饱和杂环,R3和R4相互独立地为H、－R6、－CF3、－NO2、－Hal、－OH、－O－R6、－NH2、－NH－R6或－N(R6)2,R5是具有一个或两个氮原子、氧原子和/或硫原子的5元或6元饱和或不饱和杂环,所述杂环可以被－R6、－CF3、－NO2、－Hal、－OH、－O－R6、－NH2、－NH－R6或－N(R6)2一取代或二取代,以及R6是C1－C6烷基,R7是R3取代和/或R4取代的苯基,n为0－2。本发明也涉及通式(I)的化合物的生理上可接受的盐或溶剂合物以及涉及通式(I)化合物作为药物的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 磺酰噁唑胺 及其 作为 ht6 受体 应用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的化合物及其生理上可接受的盐或溶剂合物其中：R1和R2相互独立地为H、-R6、-C3-C8环烷基、-(CH2)n-R7、-(CH2)n-O-R6、-(CH2)n-NH2、-(CH2)n-NHR6、-(CH2)-N(R6)2、-C2-C6链烯基，或合适时，R1和R2一起形成一个具有一个或两个氮原子、氧原子和/或硫原子的单核饱和杂环，R3和R4相互独立地为H、-R6、-CF3、-NO2、-Hal、-OH、-O-R6、-NH2、-NH-R6或-N(R6)2，R5是具有一个或两个氮原子、氧原子和/或硫原子的5元或6元饱和或不饱和杂环，所述杂环可以被-R6、-CF3、-NO2、-Hal、-OH、-O-R6、-NH2、-NH-R6或-N(R6)2一取代或二取代，以及R6是C1-C6烷基，R7是R3取代和/或R4取代的苯基，n为0-2。
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