[发明专利]芳胺衍生物及其作为抗端粒酶剂的用途无效
申请号: | 00816440.1 | 申请日: | 2000-11-27 |
公开(公告)号: | CN1402722A | 公开(公告)日: | 2003-03-12 |
发明(设计)人: | P·梅里艾特;J-F·里欧;J-L·默格尼;A·劳乌;F·拉维勒;O·佩蒂吉尼特 | 申请(专利权)人: | 阿文蒂斯药物股份有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D251/18;C07D251/52;C07D251/54;A61K31/53;A61K31/506;A61P35/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王杰 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及癌的治疗,还涉及具有非常特别作用机制的新抗癌剂。本发明还涉及新的化合物以及它们在人体中的治疗用途。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 及其 作为 端粒 用途 | ||
【主权项】:
1、用于固定端粒酶的G-四重结构的化合物,其特征在于它们符合下述通式:含氮芳环-NR3-分配剂-NR3’-芳环其中:·含氮的芳环代表:◇任选地用至少下述基团取代的喹啉:-N(Ra)(Rb)基团,其中Ra和Rb相同或不同,代表氢或C1-C4烷基或-C1-C4短链烷氧基或◇具有四价氮原子的喹啉或◇苯甲脒或◇吡啶·芳环代表:◇任选地用至少下述基团取代的喹啉:-N(Ra)(Rb)基团,其中Ra和Rb相同或不同,代表氢或C1-C4烷基或-C1-C4短链烷氧基或◇具有四价氮原子的喹啉或◇苯甲脒或◇吡啶或◇任选地用下述基团取代的苯环:卤素基团、C1-C4烷氧基、氰基、任选地用一个或多个C1-C4烷基取代的羰基氨基、脒基、C1-C4烷硫基、氨基、C1-C4烷基氨基、每个烷基含有1~4个碳原子的二烷基氨基、硝基、C1-C4亚烷基氨基或C2-C4亚烯基氨基或◇单环、二环或三环杂环,每个环含有0-2个杂原子,其条件是至少一个杂原子处在至少一个环中,该环任选地被一个或多个C1-C4烷基或C1-C4亚烷基或C2-C4亚烯基取代,·R3和R3’相同或不同,彼此独立地代表氢或C1-C4烷基,·分配剂代表:◇任选地被具有1-4个碳原子的烷基、硫基、氧或氨基取代的三嗪基团,这些取代基本身任选地被一个或多个含有1-4个碳原子的短链烷基链或卤素原子取代,或◇羰基或◇C(=NH)-NH-C(=NH)基团或◇含有3-7个碳原子的烷二基或◇任选地用与三嗪同样的基团取代的二嗪基团,或它们的一种盐。
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