[发明专利]氧亚氨基链烷酸衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 00816737.0 | 申请日： | 2000-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN1407969A | 公开（公告）日： | 2003-04-02 |
| 发明（设计）人： | 山根太平;稻垣敦士;矢部治 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C251/54 | 分类号： | C07C251/54;C07D263/32;A61K31/195;A61K31/421;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 赵仁临,张平元 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备右面式(III)所示化合物或其盐的方法，其中R1为杂环基等；X为－CO－；n为1～3；Y为氧原子等；A为苯环等；p为1～8；R2为杂环基等；q为0～6；m为0或1；而R4和R5每个为烃基等；或者R4与R2可能连接形成环；该方法包括使上面式(I)所示的化合物或其盐(其中Z为卤原子等)与上面式(II)所示的化合物或其盐在金属醇盐的存在下于酰胺中进行反应。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 链烷酸 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备下面式(III)所示化合物或其盐的方法其中R1 为任选取代的烃基或任选取代的杂环基；X 为化学键，-CO-，-CH(OH)-或-NR6-(R6为氢原子或任选取代 的烷基)；n 为1～3的整数；Y 为氧原子，硫原子，-SO-，-SO2-或-NR7-(R7为氢原子或任选 取代的烷基)；环A 为任选具有1～3个其它取代基的苯环；p 为1～8的整数；R2 为氢原子或任选取代的烃基或任选取代的杂环基；q 为0～6的整数；m 为0或1；而R4和R5 相同或相异且每个为氢原子或任选取代的烃基或者R4可能与R2连接形成环，该方法包括使下面式(I)所示的化合物或其盐其中Z为卤原子或OSO2R10(R10为具有1～4个碳原子的烷基或具有6～10个碳原子且任选被具有1～4个碳原子的烷基取代的芳基)，式中其它符号的定义同上，与下面式(II)所示的化合物或其盐其中各符号的定义同上，在金属醇盐的存在下于酰胺中进行反应。
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