[发明专利]具有杀真菌活性的吡啶衍生物和其制备方法及使用方法无效
| 申请号： | 00817125.4 | 申请日： | 2000-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN1409705A | 公开（公告）日： | 2003-04-09 |
| 发明（设计）人： | R·P·加耶夫斯基;N·V·柯比;B·J·里德;C·M·卡森;Z·黄;S·L·威尔逊 | 申请（专利权）人： | 美国陶氏益农公司 |
| 主分类号： | C07D213/70 | 分类号： | C07D213/70;A01N43/40 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了通式1所示化合物，其中，A1、A2、A3和A4彼此独立地为H、卤素和甲基；E为－N＝或－CH＝；G为O＝或S＝；J为－O－、－NH－或－NT1－，其中，T1为具有1－6个碳原子的烷基；L1、L2和L3彼此独立地为H、卤素、氰基、甲基、单卤代甲基、二卤代甲基或三卤代甲基；M为－S－、－S－(＝O)或－S(＝O)2-)；和Q为芳基、取代的芳基、杂芳基或取代的杂芳基。这些化合物可用作杀真菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 真菌 活性 吡啶 衍生物 制备 方法 使用方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有以下通式的化合物：其中：A1、A2、A3和A4彼此独立地选自氢(-H)、卤素(-F、-Cl、-Br和-I)和甲基(-CH3)；E选自氮杂(-N＝)和次甲基(-CH＝)；G选自氧代(O＝)和硫代(S＝)；J选自氧基(-O-)、氨基(-NH-)和烷基氨基(-NT1-)，其中T1为具有1-6个碳原子的烷基；L1、L2和L3彼此独立地选自氢(-H)、卤素(-F、-Cl、-Br和-I)、氰基(-CN)、甲基(-CH3)和单、二和三卤代甲基；M选自硫基(-S-)、亚磺酰基(-S(＝O)-)和磺酰基(-S(＝O)2-)；和Q选自芳基(-Aryl)、取代的芳基(-SAryl)、杂芳基(-HAryl)和取代的杂芳基(-SHAryl)，其中，芳基是指苯基，杂芳基是指吡啶基(pyridyl)、吡啶基(pyridinyl)、吡嗪基或哒嗪基，所述的SAaryl和SHAryl具有取代基，这些取代基独立地选自C1-C6烷基，C1-C6烷氧基、卤代-C1-C6烷基、卤代-C1-C6烷氧基、卤素、硝基、C1-C6烷氧基羰基或氰基、芳基烷基、链烷酰基、苯甲酰基、氨基和取代的氨基。
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