[发明专利]取代的1,3,4-氧二氮茂及降低TNF-α水平的方法无效

专利信息
申请号: 00817536.5 申请日: 2000-12-19
公开(公告)号: CN1413211A 公开(公告)日: 2003-04-23
发明(设计)人: 鸿瓦·曼;乔治·穆勒 申请(专利权)人: 美商细基因公司
主分类号: C07D413/06 分类号: C07D413/06;C07D417/06;A61K31/4245;A61K31/428
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 徐迅
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 取代的1,3,4-氧二氮茂化合物可以降低哺乳动物的TNF-α浓度。代表性实例有2-[1-(3-环戊基氧基-4-甲氧基苯基)-2-(1,3,4-氧二氮杂茂-2-基)乙基]-5-甲基异吲哚啉-1,3二酮,以及2-[1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(1,3,4-氧二氮杂茂-2-基)乙基]异吲哚啉-1,3-二酮。
搜索关键词: 取代 氧二氮茂 降低 tnf 水平 方法
【主权项】:
1.一种1,3,4-氧二氮茂化合物,其特征在于,系选自下组(a)如下式的化合物:其中:标志以*的碳原子构成一个手性中心;Y系C=O,CH2,SO2或CH2C=O;X系氢原子,或具有1至4个碳原子的烷基;R1、R2、R3和R4系各自独立,可以是氢原子,卤素原子,三氟甲基,乙酰基,具有1至8个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子的烷氧基,硝基,氰基,羟基,叔丁基,-CH2NR8R9,-(CH2)2NR8R9,或-NR8R9;或任何二个位于相邻的碳原子之上的R1、R2、R3和R4,与所示的亚苯环合并形成为亚萘基,喹啉,喹喔啉,苯并咪唑,苯并二恶茂,或2-羟基苯并咪唑;R5以及R6系各自独立,可以是氢原子,具有1至4个碳原子的烷基,具有1至6个碳原子的烷氧基,氰基,苯并环烷氧基,具有18个以内的碳原子的环烷氧基,具有18个以内的碳原子的二环烷氧基,具有18个以内的碳原子的三环烷氧基,或具有18个以内的碳原子的环烷基烷氧基;R8以及R9若各自相互独立时,是氢原子,具有1至8个碳原子的直链烷基,1至8个碳原子的支链烷基,苯基,苯甲基,吡啶基,吡啶基甲基,或R8以及R9其中之一系氢原子,而另一系-COR10,或-SO2R10,或R8以及R9合并形成四亚甲基,五亚甲基,-CHNCHCH-,六亚甲基,或-CH2CH2X12CH2CH2-,其中,X1系为-O-,-S-,或-NH-;R10系为氢原子,具有1至8个碳原子的烷基,环烷基,6个以内碳原子的环烷基甲基,苯基,吡啶基,苯甲基,咪唑基甲基,吡啶基甲基,NR11R12,CH2NR*R0,或NR11R12,其中R*以及R0系各自独立,可以是氢原子,甲基,乙基,或丙基,并且其中R11以及R12系各自独立,可以是氢原子,具有1至8个碳原子的烷基,苯基,或苯甲基;以及(b)上述化合物的酸加成盐类,其中含有一个可以接受质子的氮原子。
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