[发明专利]取代的噁唑烷酮和其在血液凝固领域中的应用有效
申请号: | 00818966.8 | 申请日: | 2000-12-11 |
公开(公告)号: | CN1434822A | 公开(公告)日: | 2003-08-06 |
发明(设计)人: | A·斯特劳布;T·拉姆佩;J·波尔曼;S·雷里;E·佩尔茨博恩;K·-H·施勒默;J·佩尼尔斯托菲尔 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;C07D413/12;C07D417/14;A61K31/42;A61P7/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 温宏艳,徐雁漪 |
地址: | 暂无信息 | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及血液凝固领域。具体地说本发明涉及通式(I)新的噁唑烷酮衍生物、其制备方法及其作为生物活性物质用于制备预防和/或治疗疾病的药物的用途。 | ||
搜索关键词: | 取代 噁唑烷酮 血液 凝固 领域 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物及其可药用盐、水合物和前药其中:R1为任选苯并稠合的噻吩基,其可任选被一或多取代;R2为任意一个有机基团;R3、R4、R5、R6、R7和R8相同或不同并且为氢或为(C1-C6)-烷基,但除外下列通式(I)的化合物,其中基团R1为未取代的2-噻吩基和同时基团R2为一或多取代的苯基和同时基团R3、R4、R5、R6、R7和R8各为氢。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔公司,未经拜尔公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/00818966.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。