[发明专利]检测样品中核酸片段突变的方法和装置无效
| 申请号： | 00820035.1 | 申请日： | 2000-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN1461348A | 公开（公告）日： | 2003-12-10 |
| 发明（设计）人： | G·J·德沃斯 | 申请（专利权）人： | 因哲尼控股公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N27/447;B01L3/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘晓东 |
| 地址： | 暂无信息 | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及检测核酸样品(例如血液、精液、唾液、细胞…)多态性的方法和装置。为提高已知方法(例如DGGE、SSCP和TGGE)的效率和可靠性，实际检测步骤以前在聚丙烯酰胺凝胶之中或其上进行扩增过程(例如PCR)。通过凝胶平板区带电泳或毛细管电泳，使用(化学变性剂、热变性剂以及多孔性凝胶基质)多种梯度分离DNA片段。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 样品 核酸 片段 突变 方法 装置 | ||
【主权项】：
1.检测样品中核酸片段的一个或多个突变的方法，其包含按适当顺序进行的下列步骤：(a)扩增样品中存在的核酸片段；(b)通过凝胶电泳设备，在引起步骤(a)中形成的双链核酸片段至少部分解链的梯度存在下分开该核酸片段，以使部分解链的核酸片段定位于凝胶中特定位置；以及(c)检测分开的核酸片段，其特征在于在凝胶之中或其上进行扩增步骤(a)。
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