[发明专利]作为免疫调节子的萎叶提取物无效
申请号: | 00820077.7 | 申请日: | 2000-12-18 |
公开(公告)号: | CN1514731A | 公开(公告)日: | 2004-07-21 |
发明(设计)人: | 桑图·班迪奥帕迪亚;比卡什·帕尔;萨米尔·巴塔查里亚;米塔利·拉伊;凯沙布·钱德拉·罗伊 | 申请(专利权)人: | 科学与工业研究委员会 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78;A61P37/02 |
代理公司: | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人: | 高龙鑫;楼仙英 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | 本发明涉及从人外周血单核细胞中诱导IFN γ的应用,其中所述方法包括下列步骤:制备萎叶的水提取物,制备人外周血单核细胞,用萎叶提取物培养hPBMC 18-48小时,提取RNA,用于检测胞内细胞因子蛋白的细胞因子特异性RT-PCR或流式细胞术中,利用IFN γ特异性的已知引物使RNA进行RT-PCR从而获得PCR产物,并通过IFN γ的特异性带反映IFN γ的增加。 | ||
搜索关键词: | 作为 免疫调节 提取物 | ||
【主权项】:
1.一种从人外周血单核细胞中诱导IFNγ的方法,其中所述方法包括下列步骤:a)制备萎叶的水提取物,b)制备人外周血单核细胞,c)用萎叶提取物培养hPBMC 18-48小时,d)提取RNA,用于检测胞内细胞因子蛋白的细胞因子特异性RT-PCR或流式细胞术,e)利用IFNγ特异性的已知引物使RNA进行RT-PCR从而获得PCR产物,并f)通过IFNγ的特异性带反映IFNγ的增加。
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