[发明专利]异种嗜络细胞微囊及其制备方法无效

专利信息
申请号: 01103136.0 申请日: 2001-02-26
公开(公告)号: CN1370542A 公开(公告)日: 2002-09-25
发明(设计)人: 赵欣春 申请(专利权)人: 赵欣春
主分类号: A61K35/55 分类号: A61K35/55;A61P35/00
代理公司: 天津德赛律师事务所 代理人: 江增俊
地址: 30006*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明涉及一种癌症晚期的止痛剂的制备方法1,异体嗜络细胞的分离和纯化;将缺血小黄牛1小时内的肾上腺,放入4C乐氏液中,用1%胶原酶灌注消化,并分离出髓质组织,过滤,取滤液4C离心。将原液用含有10%牛血清液37C培养12小时,将未贴壁的细胞悬液转入新的培养液继续培养,以除去贴壁的成纤维细胞。2,异体移植细胞微囊化,采用海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠为微囊原料,将分离纯化后的细胞放入静电微囊生成器内,制成直径为300mm,内含约100个细胞的微囊,悬浮于生理盐水中即可。本发明制得的异体嗜络细胞微囊,用于治疗癌性疼痛,具有镇痛效果显著;镇痛作用维持时间长,费用低;解决了异种移植的排斥反应;无病毒感染的可能。
搜索关键词: 异种嗜络 细胞 及其 制备 方法
【主权项】:
1,一种异种嗜络细胞微囊的制备方法,其特征在于:(1)异体嗜络细胞的分离和纯化;从屠宰场取得缺血小黄牛1小时内的肾上腺,放入4C乐氏液中,除去腺体外脂肪及筋膜,洗净血液,用1%胶原酶灌注消化,并机械分离出髓质组织,用17目网过滤,取网下液4C,离心5分钟,再用平衡液重复二次,将原液用含有10%牛血清液37C培养12小时,将未贴壁的细胞悬液转入新的培养液继续培养,以除去贴壁的成纤维细胞。最后用锥虫蓝染色法检验细胞存活率,(2)异体移植细胞微囊化;采用海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠为微囊原料,将分离纯化后的细胞放入静电微囊生成器内,制成直径为300MM,内含约100个细胞的微囊,悬浮于生理盐水中即可。
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