[发明专利]无毒医用聚氨酯材料的制备方法无效
申请号: | 01107198.2 | 申请日: | 2001-02-28 |
公开(公告)号: | CN1137179C | 公开(公告)日: | 2004-02-04 |
发明(设计)人: | 钟银屏;李建树;何成生;樊翠蓉 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C08G18/75 | 分类号: | C08G18/75 |
代理公司: | 成都科海专利事务有限责任公司 | 代理人: | 唐丽蓉 |
地址: | 6100*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开一种无毒医用聚氨酯材料的制备方法,它是将一定配比的脂肪族二异氰酸酯、聚醚二元醇和小分子扩链剂,采用一步聚合法进行制备,其特征是聚醚二元醇选用的分子量为800~4000,小分子扩链剂选用含碳2~10的脂肪族二元醇,其控制异氰酸指数的摩尔比为1.0~1.1,并对后熟化工序采用分阶段降温熟化,使反应不加催化剂,材料无毒,使用更安全;热塑性好,加工成型不需助剂;力学和生物相容性均佳,特别适合作与血液接触的介入诊疗导管材料。 | ||
搜索关键词: | 无毒 医用 聚氨酯 材料 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种无毒医用聚氨酯材料的制备方法,是将一定配比的脂肪族二异氰酸酯、聚醚二元醇和小分子扩链剂,采用一步聚合法进行制备,其特征在于聚醚二元醇选用的分子量为800~4000,小分子扩链剂选用含碳2~10的脂肪族二元醇,其异氰酸指数摩尔比为1.0~1.1,并使脂肪族二异氰酸酯与小分子脂肪族二元醇扩链剂之和在反应体系中的重量百分比为40~80%,其制备工艺各步骤的条件为:①先将聚醚二元醇与小分子脂肪族二元醇在温度60~80℃下搅拌混合均匀;②再加入脂肪族二异氰酯酯,并在真空条件下于温度90~130℃反应2~5小时,出料;③将反应混合物继续在真空条件下于100~140℃后熟化2~24小时。
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